設備簡介

藥物濃縮分離裝置采用先進（jìn）的（de）膜法濃縮分（fèn）離（lí）技術，在一定的壓力下（xià），當原液流過膜表麵時，膜表麵密布的許多細（xì）小的微孔隻允許水及小（xiǎo）分子物質通過而成為透過液（yè），而原液（yè）中體積大於膜表麵微（wēi）孔徑的物質則被（bèi）截留在膜的進液側（cè），成為濃縮液（yè），因而實現對原液的分離和濃縮的目的。

采用不同截留分子量的(PSPP)超（chāo）濾膜技術（shù）進行酶試劑、硫酸（suān）軟骨素、氨基酸、多肽、果汁、動植物提（tí）取（qǔ）液、多糖、甘素、生物發酵製（zhì）劑、中藥、蛋（dàn）白質類等物料的分離與（yǔ）濃縮，不但無環（huán）境汙染，節約（yuē）人力、物力，而且無須加熱，在低溫下運行，不破（pò）壞上述物質的結（jié）構，保證物料的原質原味，節約能耗。

膜法特點（diǎn）

*在常溫和低壓下進行分離與濃縮，因而（ér）能耗低（dī），從而使設備的運行費用低。

*設備體積小、結構簡單，故投資費用低。

*膜分（fèn）離過程隻是簡單（dān）的加壓輸送液體，工藝流程（chéng）簡單，易於操（cāo）作管理。

*膜作為過濾介質是由高（gāo）分子材料製成的均勻連續體，純（chún）物理（lǐ）方法（fǎ）過濾，物質在（zài）分離過程（chéng）中不發生質的變化(即不影響物料的分子結構)。

應用領域

★ 酶製劑及蛋白類製品

★ 氨基酸、肽、抗生素

★ 植物原料藥(黃酮、色素等)

★ 生物發酵製劑

★ 大輸液除熱源

★ 生物藻類製品

★ 肝素鈉、硫酸軟骨素、生物多（duō）糖

★ 寡糖、低聚（jù）糖、單糖

★ 檸檬酸、蘋果酸等有（yǒu）機（jī）酸

★ 果（guǒ）蔬汁

★ 釀造產品(酒類、醋等)

★ 乳製品

★醫用無菌無熱原水設備

★工業分離、濃縮、提純

★工業（yè）廢水處理，電泳漆（qī），電（diàn）鍍（dù）含油廢水處理（lǐ）

在果汁濃（nóng）縮（suō）分離中的應用介紹

　　超濾是一種以（yǐ）篩分為分離原理，以壓力（lì）為推動力的膜分離過程，過濾精度在0.005-0.01μm範圍內（nèi）， 可有效去除水中（zhōng）的微粒、膠（jiāo）體、細菌、熱源及高分子有機物質。可廣泛應（yīng）用於物質的分離、濃縮（suō）、提純。超濾過程無相轉化，常溫下操作，對熱敏性物（wù）質的分離尤（yóu）為適宜，並具有良好的耐溫、耐酸（suān）堿和（hé）耐氧化（huà）性能，能在60℃ 以下，pH為2-11的條件下長期連（lián）續使用。

超濾設備的優點：

　　A.超濾膜元件采用世界著名膜公（gōng）司產品，確保了客戶得到目前世（shì）界上最優質的有機膜元件，從而確保截留性能和膜通量（liàng）。

　　B.係統回收率（lǜ）高，所（suǒ）得產品（pǐn）品質（zhì）優良，可實現物料的高效分離（lí）、純化（huà）及高倍數濃（nóng）縮（suō）。

　　C.處理過程無相變，對物料中組成成分（fèn）無任何（hé）不（bú）良影響，且分離、純化、濃縮過程中始終處於常（cháng）溫狀態，特別適用於熱敏性物質（zhì）的處理，完全避免了高溫對生物（wù）活性物質破壞這一弊端（duān），有效保留原（yuán）物料體係中的生物活性物質及營養成分。

　　D.係統能耗低，生（shēng）產周期短，與傳統工藝（yì）設備相比，設備運行費用低，能有效降（jiàng）低生產成本，提高企業經濟效益。

　　E.係統工（gōng）藝設（shè）計先進，集成化（huà）程度高，結構緊湊，占（zhàn）地麵積少，操作與維護簡便，工人勞動強度低。

　　F.係統製作材質采用衛生級管閥，現場（chǎng）清潔衛（wèi）生，滿足GMP或FDA生產規範要求。

　　G.控（kòng）製係統可根據用戶具體使用要求進行個性化（huà）設計，結合先進的控製軟件（jiàn），現場（chǎng）在（zài）線集中（zhōng）監控重要工藝操（cāo）作參（cān）數，避免人工誤操作，多方位確保係統長期穩定運行。

(一)根據配（pèi）體特異性的分離方（fāng）法-親和色譜法

親和（hé）層（céng）析（xī）法（fǎ）(aflinity chromatography)是分離蛋（dàn）白質的一種極為有效的方法，它經常隻需經過一步處理即可使某（mǒu）種待提純（chún）的蛋白質從很複雜的蛋白質混合物中分離出來，而且純（chún）度很高。這種方法是（shì）根（gēn）據某些（xiē）蛋白質與另一種稱為配體(Ligand)的分子能特異而非共（gòng）價地結合。其（qí）基本原理：蛋白質在組織或細胞中是以複（fù）雜的混合物形式存（cún）在，每種類型（xíng）的細胞都含有上千種不同（tóng）的蛋白質，因此蛋白質的（de）分離(Separation)，提純（chún）(Purification)和鑒定(Characterization)是生物化學中的重要的（de）一部分，至（zhì）今還沒（méi）的單獨（dú）或一套現成的方法能移把任何一種蛋白質從複雜的混合蛋白（bái）質（zhì）中提（tí）取出來，因（yīn）此往往采取幾種（zhǒng）方法聯合使用。

(二)根據蛋白質分子大小的差別的分（fèn）離方法

1、透析與超濾

透析法（fǎ）是利用（yòng）半透膜將（jiāng）分子大小不同的蛋白質分開。

超（chāo）濾法是利用高壓力或離心力，強使水和其（qí）他小的溶質分子通過（guò）半透膜，而蛋（dàn）白質留在膜上，可（kě）選擇（zé）不同孔（kǒng）徑的瀘膜（mó）截留不同分子量的蛋白質。

2、凝膠過濾法

也稱分（fèn）子排阻層析或分子篩層析，這是根據（jù）分子大小分離蛋（dàn）白質混合（hé）物最有效的方法之（zhī）一（yī）。柱中最常用（yòng）的填充材料（liào）是葡萄糖凝膠(Sephadex ged)和瓊脂糖凝膠(agarose gel)。

(三)根據蛋白（bái）質帶電性質進行分離

蛋白質在不（bú）同pH環境中帶電性質和電荷數量不同（tóng），可（kě）將其分開。

1、電泳（yǒng）法

各種蛋白質在同一pH條（tiáo）件下，因分子量和電荷數量不同而在電場中的遷移率不同而得（dé）以分開。值得重視的是等電聚焦電泳，這是（shì）利用一種兩性電解質作為載體，電（diàn）泳時兩（liǎng）性電解質形成一個由正極到負極（jí）逐漸增加的pH梯度，當帶一定電荷的蛋白（bái）質在其中泳動時，到達各自等電點的pH位置就停（tíng）止，此法（fǎ）可（kě）用於分析和製備各種蛋白質。

2、離子交（jiāo）換層析法（fǎ）

離子（zǐ）交換（huàn）劑有陽（yáng）離子交換（huàn）劑(如：羧（suō）甲基纖維素;CM-纖維素)和陰離（lí）子（zǐ）交換劑(二乙氨基乙基（jī）纖維素;DEAE?FONT FACE="宋體">纖維素)，當被分離的蛋白（bái）質溶（róng）液流經離子交（jiāo）換層析柱時，帶有與離子交換劑相反（fǎn）電荷的蛋白質被吸附在離子交換劑上（shàng），隨後用改變pH或離子強度辦法將吸附的蛋白質洗脫下來。

(四（sì）)根據蛋白質（zhì）溶解度不同的分離方法

1、蛋白質的鹽析

中性鹽對蛋白質的溶解度有顯著影響，一般在低鹽濃度下隨著鹽濃度升高，蛋白質的溶解度增（zēng）加，此稱鹽溶;當鹽濃度繼（jì）續升高時，蛋白質的溶解度不同程度下降並先後析出，這種現象稱鹽析，將大量鹽（yán）加到蛋白質溶液中（zhōng），高濃度的（de）鹽離子(如硫酸銨的SO4和NH4)有（yǒu）很強（qiáng）的（de）水化力，可奪取蛋白質分子的水化層，使之“失水”，於是（shì）蛋白質膠粒凝（níng）結並沉澱析出。鹽析時若溶液pH在（zài）蛋白質等電點則效果更好。由於各種蛋白質分子顆粒大（dà）小、親水程（chéng）度不同，故鹽析所需的鹽濃度也不一樣，因此調節混合蛋白質溶液中（zhōng）的中性鹽濃度可使（shǐ）各種蛋白質分段沉澱。

影響鹽析的（de）因素有：(1)溫度：除對溫度敏感的蛋白質在低溫(4度)操作外，一般可在室溫中進行。一般溫度低蛋白質溶介度降低。但有（yǒu）的蛋白質(如血紅（hóng）蛋白、肌（jī）紅蛋白、清蛋白)在較高的溫度(25度)比（bǐ）0度時溶解（jiě）度低，更容易鹽析。(2)pH值：大（dà）多數蛋（dàn）白質在等電點時在濃鹽溶液（yè）中的溶介度最低。(3)蛋白質濃度：蛋白質濃度高時，欲分離（lí）的蛋白質常常夾雜著其他蛋白質地一起（qǐ）沉澱出來(共沉現（xiàn）象)。因此在鹽析前血清要加等量生理鹽水（shuǐ）稀釋，使蛋白（bái）質含量在2.5-3.0%。

蛋白質鹽析（xī）常用的中性鹽，主要有硫酸銨、硫（liú）酸鎂、硫酸鈉、氯化鈉、磷酸鈉等。 其中（zhōng）應用最多的硫酸銨，它的優（yōu）點是溫度係數小而溶（róng）解度大(25度時飽和溶液為4.1M，即767克/升;0度時飽（bǎo）和溶解度為3.9M，即676克/升)，在這一溶解度範圍內，許多蛋白質和酶都可以鹽析出來;另外硫酸銨分段鹽析（xī）效果也比（bǐ）其他（tā）鹽好，不易引起蛋白質變性。硫酸銨溶液的pH常（cháng）在4.5-5.5之間，當用其他pH值進行（háng）鹽析時，需用硫酸或氨水調節。

蛋白質在用鹽析沉澱分（fèn）離後，需要將蛋（dàn）白質中的鹽除去，常（cháng）用的辦法是透析，即把蛋白質溶液裝入秀析袋內(常用的是玻璃紙)，用緩衝液進行（háng）透析，並不斷的更換緩（huǎn）衝液，因透析所需時間（jiān）較長，所以最好在低（dī）溫中進（jìn）行。此外也可用（yòng）葡萄糖凝膠G-25或G-50過柱的辦法除鹽，所用的（de）時間就比較短。

2、等（děng）電點沉澱（diàn）法

蛋白質（zhì）在靜電狀態時顆粒之間的靜電斥力最小，因而溶（róng）解度也最小，各種蛋白質的等電（diàn）點有差別，可利用調節溶液的pH達到某一蛋白質的（de）等（děng）電點（diǎn）使之（zhī）沉澱，但此法很少單獨使用，可與鹽析法結（jié）合用。

3、低（dī）溫有機溶劑沉澱法

用與水可（kě）混溶的有機溶（róng）劑，甲（jiǎ）醇，乙醇或丙酮，可使多數蛋白質溶解度（dù）降低並析（xī）出，此法分（fèn）辨力比鹽析（xī）高，但蛋白質較易變（biàn）性（xìng），應在低溫下進行。